飼糧纖維(dietary fiber，DF，源于人營養學“膳食纖維”概念，在本文中稱作飼糧纖維)作為“廉價、節糧、綠色”的飼料源，在豬營養中具有重大發展潛力。目前，飼糧纖維被定義為不能被動物內源消化酶消化的可食用植物性碳水化合物及類似物。飼糧纖維對豬營養及健康有著重要的影響，在預防仔豬炎癥性腸病和斷奶應激綜合征、促進豬生產性能和營養物質消化吸收、改善腸道健康和增加飽腹感、提高母豬繁殖性能和減少刻板行為等方面發揮著重要作用。研究表明，飼糧纖維可由腸道微生物發酵產生乙酸、丙酸、丁酸等揮發性脂肪酸(volatile fatty acid，VFA)，可為生長豬提供28%的能量，甚至在母豬能量平衡中提供更多。隨著腸道微生物研究在生命科學領域的不斷發展，作為菌群底物的飼糧纖維對腸道健康的直接或間接作用研究也已成為研究熱點。

豬肉是國內外消耗量及需求量最大、最廣泛的肉類之一。目前，隨著現代化養殖模式的發展以及對高生長率、高瘦肉率商品豬的不斷追求，導致豬肉品質和營養價值下降。然而，消費者對豬肉的需求發生了從數量向質量的重大轉變，對更健康、安全、美味、高質量和更富有營養價值豬肉的需求逐漸增加。肌纖維是構成骨骼肌的基本單位。研究證明，肌纖維特性及其各類型之間的組成比例與肉嫩度、pH、保水性、色澤、肌內脂肪(intermuscular fat，IMF)含量等肉品質方面指標密切相關。因此，肌纖維作為骨骼肌的主要成分，其特性和類型的差異對肉品質有著重要影響。值得注意的是，富含纖維的飼糧也顯現出改善肉品質的潛在作用，但關于飼糧纖維對豬肌纖維特性和肉品質影響的研究仍相對較少。雖然有報道稱飼糧纖維會影響豬肉品質，但其結果并不一致，具體機制尚不清楚。因此，本文就目前國內外飼糧纖維對改善豬生產性能和肉品質方面的應用效果和機理研究進行綜述，重點闡述了飼糧纖維對豬生產性能、肌纖維特性和肉品質的影響，為飼糧纖維在生豬養殖中的合理高效化利用和改善肉品質研究提供參考。

1、飼糧纖維定義與理化性質

由于飼糧纖維結構與成分的復雜性和來源的多樣性，迄今為止，對其定義仍存在著爭議。但隨著研究的不斷深入，營養學者們普遍將飼糧纖維定義為不能被動物內源消化酶消化的可食用植物性碳水化合物及類似物，包括非淀粉多糖(non-starch polysaccharides，NSP，主要由纖維素、半纖維素、果膠、抗性淀粉、寡聚糖、葡聚糖組成)和木質素。

飼糧纖維種類較多，其組成成分、分子質量、聚合結構及理化特性也各異。目前已明確，飼糧纖維的應用效果與其理化特性密切相關，其理化特性主要包括水合性、發酵性、黏性、吸附性以及陽離子交換能力等。水合性又包括水溶性、水結合性和吸水膨脹性等。另外，根據其水溶性，飼糧纖維又分為可溶性飼糧纖維(soluble dietary fiber，SDF)和不可溶性飼糧纖維(insoluble dietary fiber，IDF)，兩者的理化特性及營養作用差異較大。SDF在動物腸道菌群的作用下進行發酵、分解、轉化，增加腸道內消化液和食糜黏度，使食糜通過腸道的速率隨之降低，且易吸水膨脹而增加飽腹感。單胃動物對IDF消化能力有限，IDF在未被消化時通過腸道可增加食糜通過率和糞便體積。黏性是影響飼糧纖維營養功能的重要理化性質。飼糧纖維中的多糖分子與共價鍵或非共價鍵相互結合形成網狀結構，導致纖維水溶液具有一定的黏性。黏性主要與纖維的多糖分子質量、側鏈結構及纖維溶解性相關。由于單胃動物利用飼糧纖維主要通過腸道菌群的發酵，因此飼糧纖維的發酵性也是影響其營養功能的主要特性?？傮w來看，纖維的木質化程度越高其發酵性越低，反之則越高;大部分SDF較IDF相比，其發酵性更高。由此可見，不同理化特征的飼糧纖維其消化吸收特性及營養功能不盡相同。

2、飼糧纖維對豬生產性能的影響

隨著無抗養殖的提出，飼糧纖維在豬營養領域受到越來越多的關注。傳統營養學研究普遍認為，飼糧纖維在大多數情況下降低營養物質的消化率并且抑制能量利用。然而富含飼糧纖維的飼料已被廣泛應用于豬飼糧中。這不僅是因為降低飼料成本，而是因為對飼糧纖維營養價值的不斷發現。近年來，眾多研究結果指出，無論飼料成分中是否富含SDF或IDF，豬飼糧中額外添加適量纖維不僅沒有產生負面效果，還顯現出改善豬生產性能方面的有益作用。

2.1 不同飼糧纖維源對豬生產性能的影響

飼糧纖維種類繁多、來源廣泛，其發酵后產生的短鏈脂肪酸(short-chain fatty acid，SCFA)濃度及各類型之間比例不同。因此不同來源飼糧纖維消化吸收特性、發酵特性和營養功能各有差異。研究發現，斷奶仔豬飼糧中分別添加5%纖維素和木聚糖時，對斷奶仔豬的平均日增重(ADG)均無顯著影響;添加5% β-葡聚糖時，則顯著降低了斷奶仔豬的ADG和平均日采食量(ADFI);添加3種不同飼糧纖維源對斷奶仔豬料重比(F/G)均無顯著影響。此外，研究表明，飼糧中添加豌豆纖維顯著降低了生長豬ADG、ADFI和末重，添加小麥麩與豌豆混合纖維顯著降低了ADFI，而添加小麥麩纖維對豬生長性能未產生顯著影響。研究發現，飼糧中分別添加玉米纖維、大豆纖維、小麥麩纖維和豌豆纖維均不同程度地提高了仔豬ADG、ADFI和末重;而在生長豬階段，均有降低ADG和ADFI的趨勢。這提示飼糧纖維對仔豬的消化吸收轉化以及后續生長有著重要調節作用，且應用效果較好。此外，飼糧纖維水平的增加往往降低飼糧表觀能量消化率，這可能與飼糧纖維影響食糜流變學特性、減緩前腸道可降解淀粉消化有關。與此同時，飼糧纖維可由腸道微生物發酵產生VFA為機體提供28%的能量，對促進豬腸道形態發育和調節菌群結構發揮著關鍵作用，這與采食量增加和生產性能不受抑制有著密切聯系。綜上所述，不同來源飼糧纖維在調節豬生產性能方面的研究結果不完全一致，其原因不僅與其理化特性的差異有著密切聯系，且受豬不同生理階段、品種、飼養模式和飼糧營養水平等多種因素影響。

2.2 不同飼糧纖維結構對豬生產性能的影響

飼糧纖維本身分子質量、聚合結構及其黏度、可發酵性、水溶程度等理化性質的不同，直接影響著飼糧組成成分和飼糧營養物質釋放速率。因此，不同飼糧纖維結構和類型可能對豬的營養物質供給模式、消化特性和利用效率存在不同的效果。研究表明，在育肥期去勢公豬飼糧中分別添加燕麥β-葡聚糖(SDF)和微晶纖維素(IDF)時，SDF和IDF 2種類型的飼糧纖維對豬ADG、ADFI和末重均未產生顯著影響。研究發現，在仔豬飼糧中分別添加不同IDF/SDF比例的飼糧纖維時，仔豬ADFI、ADG、F/G和末重均沒有出現差異;而在生長期時，添加大豆殼顯著提高了ADG。此外，根據發酵性來看，纖維素、木質素和部分抗性淀粉屬于低發酵性纖維，其余纖維均具有較好的發酵性。研究表明，斷奶仔豬飼糧中添加5%纖維素對斷奶仔豬的ADG、ADFI和F/G均未顯著影響，添加5% β-葡聚糖則顯著降低了ADG和ADFI。綜上所述，在營養水平相似條件下，不同飼糧纖維結構或類型對豬生產性能的影響仍存在差異。因為聚焦于飼糧纖維結構類型方面的研究仍相對較少，其具體原因需要更多的研究去證實。

2.3 飼糧纖維添加水平對豬生產性能的影響

影響飼糧纖維在豬營養中利用效果的因素有很多，其中添加水平也是重要因素之一。研究發現，在斷奶仔豬飼糧中分別添加0(對照組)、2.5、5.0、10.0 g/kg菊粉時，各組之間的生產性能均無顯著差異;但與對照組相比，添加2.5 g/kg菊粉組仔豬的ADFI和ADG分別增加了12.2%和20.1%。王怡丹等研究顯示，生長豬受飼糧纖維添加水平的影響較大，當飼糧纖維添加水平提高到5.5%和7.5%時，顯著影響了生長豬生產性能;而育肥階段的豬對飼糧纖維耐受程度較高，飼糧纖維添加水平達到7.5%時生產性能才受到抑制。研究表明，當仔豬飼糧中酵母β-1. 3/1. 6-葡聚糖添加水平為50 mg/kg時，較100和200 mg/kg添加水平顯著提高了仔豬ADG和飼料轉化率，同時有提高ADFI的趨勢。由此可見，飼糧纖維不同添加水平對豬生產性能的影響存在差異，不同生長階段豬對飼糧纖維利用程度各異，適宜添加水平仍無定論。這提示進一步量化纖維營養對精準飼養尤為重要，這為節糧型飼料源料的開發利用和降低飼養成本具有關鍵作用。

3、飼糧纖維對豬肌纖維特性及肉品質的影響

早期研究結果顯示，高飼糧纖維水平可降低豬胴體重，增加腸道重量，但對肉品質的影響往往被忽略，很少有研究報道飼糧纖維對豬肉品質的改善作用。肌纖維不僅是構成肌肉的主要成分，并且在調節肉質(如pH和肉色)方面起著重要作用。根據其形態特征、氧化和糖酵解代謝能力，肌纖維可分為4種類型，由4種不同的肌球蛋白重鏈(MyHC)亞型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb和Ⅱx)編碼，分別為慢收縮氧化纖維(MyHCⅠ)、快速收縮氧化纖維(MyHCⅡa)、快速收縮糖酵解纖維(MyHCⅡb)和快速收縮氧化糖酵解纖維(MyHCⅡx)。研究表明，肉質性狀指標如嫩度、肉色、IMF含量與MyHCⅠ、MyHCⅡa和MyHCⅡx的mRNA表達量呈正相關，與剪切力呈負相關。

3.1 飼糧纖維對豬肌纖維特性的影響

研究表明，飼糧添加7%麩皮纖維降低了二花臉豬(太湖豬)的MyHCⅡb和MyHCⅡx的mRNA和蛋白表達量，同時伴有背最長肌MyHCⅠ的mRNA表達增加的趨勢。這說明適量飼糧纖維添加水平可以促進糖酵解肌纖維向氧化肌纖維的轉化，從而提高豬肉品質。糖酵解是影響肌肉pH下降的重要生理因素，其主要受磷酸果糖激酶(PFKM)、丙酮酸激酶(PKM)和己糖激酶2(HK2)等相關基因調控。研究發現，富含纖維的飼糧降低了豬肉的糖酵解，這可能與改善豬肌肉氧化纖維成分有關。肌纖維分為快肌纖維和慢肌纖維，這些肌纖維與不同的葡萄糖利用和能量供應模式有著密切聯系，進而影響肌肉形狀、脂肪酸含量、色澤和營養價值。研究表明，飼糧纖維通過微生物發酵后所產生的SCFA能夠影響線粒體的生物合成和功能，從而調節肌細胞內能量代謝，這與飼糧纖維影響肌纖維類型及改善肉品質的潛在機制有關。在調控肌細胞合成和發育相關基因中，生肌決定因子(MyoD)與肌衛星細胞和肌原祖細胞分化密切相關，并使其他類型細胞轉化為成肌細胞，在促進其分化為成熟的肌纖維過程中發揮著重要調控作用;肌細胞生成素(MyoG)是骨骼肌發育的正調控因子，可調節肌肉肌球蛋白輕鏈、肌鈣蛋白等特異蛋白的表達，同時在成肌細胞融合為肌纖維過程中起著調控作用;肌細胞增強因子2A(MEF2A)可促進肌肉特異性基因的表達，同時MyoD家族和不同肌細胞增強因子2(MEF2)亞型(MEF2A、MEF2C、MEF2D)參與肌細胞再生和肌纖維發育過程。研究發現，在70日齡生長育肥豬飼糧中適量添加低聚木糖時，增加了肌肉中MyoG、MyoD以及MEF2A等改善肌纖維類型和促進肌纖維發育相關基因的mRNA表達量。此外，在仔豬上的研究中也顯現出低聚木糖改善其肌纖維組成和類型的現象。通過調整育肥豬飼糧為低淀粉、高纖維飼糧發現，可顯著上調其背最長肌中氧化型肌纖維(MyHCⅡa和MyHCⅠ)的mRNA表達量，顯著下調糖酵解型肌纖維(MyHCⅡb和MyHCⅡx)的mRNA表達量。由此可見，飼糧纖維對豬生成氧化型肌纖維的組成比例具有一定的改善作用。此外，過氧化物酶體增殖活化受體γ輔助活化因子-1α(PGC-1α)已被鑒定為誘導線粒體生物合成和線粒體編碼基因轉錄的重要調控因子，并作為肌纖維類型和線粒體功能的重要調節因子。研究表明，育肥豬飼糧中額外補充膳食丁酸可促進骨骼肌慢收縮肌纖維的形成和線粒體生物合成，其潛在的機制可能是通過表觀遺傳學誘導肌纖維類型相關的miRNA和PGC-1α的差異表達，從而改善豬肉品質。綜上所述，飼糧纖維對肌纖維組成及其相關調控因子具有改善作用，其機理研究仍需大量工作去探索。

3.2 飼糧纖維對豬肉品質的影響

近年來，消費者越來越關注肉品質，對更高品質、更有營養價值豬肉的需求日益增加。豬肉品質主要由能夠感官評定的物理性狀所決定，其營養價值主要靠肉化學組成所決定，而物理指標包括肉色、pH、嫩度、剪切力、熟肉率、大理石花紋等指標，其中肉色、大理石花紋則直接影響消費者對豬肉的感官評價。研究發現，以富含飼糧纖維的橄欖餅替代飼糧中的大麥，降低了育肥豬的背膘厚度、滴水損失率，增加了pH45 min。研究表明，生長豬長期飼喂抗性淀粉飼糧(生土豆淀粉)降低了豬肉滴水損失，提高了大理石花紋評分，從而一定程度上改善了生長豬肉質性狀。肉質滴水損失與肉色、大理石花紋評分顯著相關，滴水損失率越低往往反映肉的持水性越好，且肉質更加鮮嫩。研究發現，隨著飼糧纖維添加水平的增加，12.5%飼糧纖維添加水平時顯著提高了育肥豬肌肉紅度(a*)值，顯著降低了肌肉黃度(b*)值，顯著改善了肌肉肉色;然而肌肉蒸煮損失顯著增加，肌肉系水力受到了一定程度的影響，而7.5%飼糧纖維添加水平時未出現影響。綜上所述，適量飼糧纖維添加水平對豬肉滴水損失、肉色等肉質性狀指標具有改善作用。

3.3 飼糧纖維對豬肉肌苷酸(inosine monophosphate，IMP)含量和氨基酸組成的影響

IMP屬于核苷酸的一種，能夠廣泛參與細胞組成、功能及代謝等過程;同時它與谷氨酸類似，有著增加鮮味的功能，其增加鮮味的能力是谷氨酸鹽的40倍。因此，除一些風味氨基酸以外，肌肉當中的IMP含量也作為評價肉質鮮味的重要衡量指標。研究表明，當育肥豬飼糧中添加6%和9%桑葉粉時，肌肉中IMP含量分別顯著提高了18.82%和20.20%，同時，對肌肉總氨基酸、必需氨基酸和主要風味氨基酸含量有提高作用。肌肉氨基酸組成很大程度上決定了其蛋白質品質，除此之外，谷氨酸(Glu)、丙氨酸(Ala)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)等風味氨基酸有著改善肉質鮮味的重要作用。研究發現，育肥豬飼糧中添加100或500 g/t低聚木糖時，顯著增加了背最長肌中部分必需氨基酸和風味氨基酸含量，提高了蛋白質品質的同時改善了肉質風味。此外，研究表明，飼糧中添加30 mg/kg殼寡糖提高了生長育肥豬肌肉中IMP以及Glu、Phe和Ala含量。研究發現，隨著飼糧纖維添加水平的增加，圩豬肌肉Glu、Gly和Asp含量均有提高。由此可見，飼糧纖維可通過改善肌肉氨基酸組成來提高豬肉蛋白質品質;與此同時，能夠增加豬肉IMP含量以及風味氨基酸組成，發揮著提高肉質風味的潛在作用。眾多研究已明確，其IMP的合成代謝主要由腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)、腺苷磷酸脫氫酶1(AMPD1)、腺苷酸激酶1(AK1)、甘氨酰胺核苷酸合成酶(GARS)、5-氨基咪唑核苷酸合成酶(AIRS)、甘氨酰胺核苷酸轉甲基酶(GART)和谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸酰胺轉移酶(GPAT)等基因調控。就目前飼糧纖維提高肌肉IMP含量的研究結果來看，飼糧纖維或飼糧纖維發酵代謝產物可能與合成IMP相關基因有著密切的聯系。研究已證明，蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白信號(Akt/mTOR)和AMP依賴的蛋白激酶(AMPK)通路的激活，以及下游70 kDa核糖體蛋白S6激酶(p70S6K)和真核翻譯起始因子4E結合蛋白1(4E-BP1)蛋白表達及磷酸化可促進骨骼肌蛋白質翻譯調控過程，從而促進肌細胞生成和肌纖維的發育。然而，飼糧纖維及其菌群代謝物是否參與上述相關通路及蛋白的激活而提高肌肉蛋白質合成和氨基酸沉積效率仍未見報道。

3.4 飼糧纖維對豬肉IMF含量和脂肪酸組成的影響

IMF是評價肉質的一個重要指標，可間接影響肉質的嫩度、風味和持水性。IMF及其脂肪酸組成對改善肉品質發揮著重要作用，其脂肪酸的組成及含量決定著肉質的營養價值和氧化穩定性。目前已明確，n-6和n-3多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid，PUFA)是人們日常飲食中的重要組成部分，n-6/n-3 PUFA比例較低或n-3 PUFA含量較高的食物有著降低代謝綜合征和炎癥的潛在作用。因此，在豬肉IMF內能夠保持適當的n-6/n-3PUFA比例或n-3PUFA含量，不僅提高豬肉營養價值，且對消費者健康飲食至關重要。研究表明，飼糧中添加5%金針菇菇腳顯著提高了育肥豬背最長肌中α亞麻酸和n-3PUFA含量，同時，顯著降低了n-6/n-3PUFA比例。研究發現，飼糧中添加100 mg/kg β-葡聚糖顯著增加了育肥豬IMF含量，改善了飽和脂肪酸(saturated fatty acid，SFA)和PUFA的比例，其中亞油酸和花生酸含量分別增加了14.4%和25.6%。此外，通過調整飼糧直鏈淀粉/支鏈淀粉比例發現，隨著淀粉比例的增加，提高了育肥豬肌肉中IMF含量，降低了n-6/n-3PUFA比例，從而改善了豬肉營養價值和風味。綜上所述，飼糧纖維可能通過影響脂質代謝和肌纖維組成來改善肌肉IMF含量和脂肪酸組成。

4、小結與展望

提高生豬生產性能和改善肉品質是養豬業提高生產效益和增加經濟收益的關鍵，也是滿足消費者對肉制品質量需求的重要因素。飼糧纖維的合理應用不僅能夠在一定程度上提高豬只生產性能，而且對改善豬肌纖維特性和肉品質方面發揮著重要潛在作用。然而，飼糧纖維在豬飼糧中的適宜添加水平以及不同結構或類型之間的添加比例等量化指標仍未有足夠的數據支撐;目前關于飼糧纖維的研究多數集中在單一纖維源(純化膳食纖維)的研究上，往往忽略了豬飼糧配制過程中其他原料中的飼糧纖維成分及含量，與此同時，進一步量化飼糧纖維是未來精準飼養重要環節之一。因此，飼糧纖維的定性、定量化仍需要更多的研究去建立滿足實際生產需求的參考標準。飼糧纖維改善豬肉品質研究尚處于初步探索階段，其具體機制尚未完善。進一步研究纖維營養在改善豬肉品質方面的相關機制，對生豬健康養殖和非糧型飼料原料的充分利用具有重要意義。

加強型粗飼料降解劑——以高濃度乳酸菌（300億/g）與多種復合酶制劑為主要原料，是秸稈等粗飼料固態發酵劑中更專業的發酵分解劑，短時間將所有粗飼料快速轉化為優質飼料

本產品為體外預消化技術的典型代表產品，投入市場十幾年擁有大量的客戶，在2021年11月再次升級，效果增強明顯。

產品能對粗纖維較高的秸稈類（玉米秸、花生殼、花生藤、統糠、米糠、稻草、各種牧草野草、各種樹葉，甚至一些無毒含營養較高的鋸末）、糟渣類（木薯渣、蔗渣、甜菜渣、谷類酒糟、果渣、菌渣）、莖葉類（香蕉、芭蕉、木薯桿、牧草等）等進行降解分解其粗纖維，釋放和提高營養，降解速度快，并同時進行營養發酵。形成體外有效降解植物細胞壁成分、細胞間質成分、粗纖維、果膠，及小麥、豆粕和玉米中的粘性多糖等抗營養因子，使飼料有效營養充分釋放，從而提高消化吸收率，并可增強適口性，可發酵蛋白飼料生成小肽等功能。

處理后的飼料結合一些玉米、豆粕等飼料即可飼養各種畜禽，降低飼料成本，提高經濟效益，是降低養殖成本一條行之有效的途徑。飼喂處理后的飼料，還能夠顯著改善養殖場環境，大幅度減少氨氣和臭氣的產生，形成生態健康養殖。

一、發酵全價飼料、發酵自配全價飼料

1.預消化淺發酵飼料技術：將本品1-2包，溶解于400～600公斤水中（冬季建議用溫水），灑到1000公斤飼料中簡單混合，打堆覆蓋，處理4～24小時后飼喂（全部飼喂這種發酵飼料），適口性和消化吸收率明顯提高，此法處理完畢要一天內喂完。應用本法降解自配飼料，可以適當地增加雜粕（菜粕、棉粕、花生麩等）、小麥粉、次粉、糠麩等非常規原料的用量，降低料耗降低飼料成本。

2.長時間發酵部分精飼料作為動物保健的使用方法：

本法所說的精飼料可以是全價飼料，顆粒飼料，或者自配全價飼料。

本品3包添加到1000公斤上述飼料中（加入部分中草藥效果更好），并加入600公斤清水壓緊密封發酵10天以上使用，使用非金屬可密封容器發酵及保存。這種長時間發酵的精飼料作為益生菌生物保健添加劑來使用，日常情況下以5%～10%的比例添加于日糧中進行飼喂，遇到周邊有疫情時加倍使用。這種長時間發酵密封保存的精飼料營養非常豐富并含大量免疫因子，對動物有極佳的保健效果，甚至可以直接代替促進生長的抗生素形成無抗養殖，并可在全價飼料基礎上，顯著提高生長速度，降低料肉比，提高肉蛋奶質自然風味。

二、處理各類粗飼料成為生物發酵飼料技術

如各類秸稈、莢殼類、谷殼（如統糠）、酒糟、蔗渣、甜菜渣等，將干的500公斤或濕的1000公斤上述材料粉碎成粉狀（啤酒糟可以不用粉碎），加入50公斤玉米粉（麥粉、薯干粉、大米粉、生紅薯等均可）、本品2包（先與玉米粉混合，再與其他原料混合，增加1公斤紅糖效果更好）、1公斤食鹽、20公斤豆粕（菜粕、棉粕等均可，主要是提高飼料的蛋白和對蛋白的消化吸收率，也可以不加）、加適當水調節含水量為用手捏一把有水印出來，但不滴出來為準，一起攪拌均勻，壓緊覆蓋密封發酵5-10天（室溫低于20℃使用溫水并進行簡單保溫），即可喂豬雞鴨鵝等動物。

如果用于喂牛羊等反芻動物，本品2包處理1000公斤干秸稈，切成2-3厘米長，加水量600公斤，玉米粉20公斤以上， 2公斤食鹽，方法同上。

秸稈類粗飼料處理完后要壓實密封，可保存一年不變質，取用時用多少取多少，并馬上密封嚴格。

飼喂方法：15公斤以上小豬開始喂5%，適應后加大到10%，中大豬最多30%，空懷母豬40%（懷孕母豬或哺乳期建議減半或不使用）。雞用量為10-15%；鴨10-20%；鵝20-70%；牛羊用量為40～80%左右；以上用量均指要協同全價飼料或自配飼料一起使用，自配精料一定要添加預混料，不能單獨使用發酵降解的粗飼料。

三、處理木薯渣、紅薯渣、醬油渣、豆渣、果渣等技術

待處理原料1000公斤、2公斤食鹽、玉米100公斤、本品2包、100公斤棉菜粕（可加可不加，菜籽粕、花生麩、豆粕均可），混合調制成含水量55%左右，覆蓋或密封發酵3天以上有甜酒香味時即可飼喂，進行密封可以保存一年以上。

四、發酵豆粕生產小肽生物飼料技術

取豆粕1500公斤，玉米粉400公斤，本品3包，食鹽3公斤等混合壓實于容器或池子中，加約1500公斤水，發酵7天左右（冬長夏短）即成為含豐富小肽的生物蛋白飼料。直接代替原飼料中的豆粕使用，用多少取多少，注意密封保存，可顯著提高動物對蛋白飼料的消化率和保健作用。

五、處理小麥、稻谷、干木薯、次粉等代替部分玉米粉操作

取小麥、稻谷、干木薯、次粉一種或幾種等1000公斤（如果是次粉需要加入米糠150公斤），加入本品2包、食鹽2公斤、清水600公斤，攪拌均勻倒入缸中或池中用力壓實密封進行降解發酵，處理時間為1～3天，冬天長夏天短?？纱?/span>30%左右玉米粉和豆粕，如30%降解小麥粉代替25%的玉米粉+5%的豆粕（或7%的菜粕、棉粕）。

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